汗の採取法と取り扱い

　発汗試験による汗の採取，電解質の測定はcystic fibrosisの診断に不可欠である．通常Gibson and Cookeの定量的汗試験（quantitative pilocarpine iontophoresis；QPIT）が行われるが，そのほかにも塩素電極法や伝導法が開発されている．最近ではより簡便な試験紙法も開発され，欧米では臨床的なスクリーニング法として使用されている．健常人における汗C1濃度は20〜40 mEq/l程度であり，60mEq/l以上は異常と判定する．わが国にはcystic fibrosis症例は少なく，汗試験施行の機会も少ないが，今後この方面の知見の進歩とともにcystic fibrosis症例の発見が増えることも考えられ，本試験の重要度も増してくるものと思われる．