組織中結核菌の蛍光染色

染色および観察法

　68μの厚さのパラフイン切片を，まずキシロールおよびアルコールで脱パラフィン操作を行なったのち，5％フェノール加0.1％オーラミン・O液で，40-60分染色し，30-60秒水洗，ついで3％塩酸アルコールで十分脱色，水染後，ヘマトキシリンで3-4分複染し，水洗，脱水ののら流動パラフィンを用いてカバーガラスをのせて封入し，大型螢光顕微鏡で弱拡大（120倍）として検鏡し，撮影には高感度力ラー・リバーサル昼光川フィルムを使用する（技術解説，132ページ参照）．