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I.はじめに
Hemangiopericytomaは,1942年StoutとMurray28)が最初に記載した稀な腫瘍であり,正常の内皮細胞を有した多数の毛細血管とその周囲にpericyteといわれる独特の細長い細胞が血管腔を囲んで厚く増殖する病理像を特微としている.従ってpericyteから発生するhemangiopericytomaは,毛細血管の存在する部であればいずれの部位からでも発生し得る.好発部位は皮下軟部組織及び骨格筋系であり,下肢に1/3が発生する1,7).頭蓋内に発生したhemangiopericytomaは数例の報告12,14-16,18)を除くと,すべてが髄膜より発生しており,その病理像はhemangiopericytic menigiomaと酷似しており鑑別は極めて難しく,ときに同一疾患とも考えられる.
今回,われわれは胸髄髄内に発生したhemangioperi—cytomaを経験した.われわれの渉猟し得た限りでは最初の報告例と思われるので,本症例の臨床病理像及び髄内hemangiopericytomaに必要な鑑別診断について文献的考察を行った.
Abstract
Hemangiopericytoma is a rare tumor deriving from capillaries and pericytes. Although it is a well estab-lished entity clinically and histologically, its occurrence in the central nervous system adhering to the meninges has been controversial. We described a case of a 39-year-old man with intramedullary hemangiopericytoma. To the best of our knowledge, no previous case of hemangiopericytoma in this location has been reported.
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