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The Potential of Personalized/Precision Medicine for Meningiomas Shigeru YAMAGUCHI 1 , Miki FUJIMURA 1 1Department of Neurosurgery, Hokkaido University Graduate School of Medicine Keyword: 髄膜腫 , NF2 , 包括的遺伝子解析 , 臨床試験 , 個別化医療 , Meningioma , comprehensive genomic analysis , clinical trial , precision medicine pp.132-140
Published Date 2022/1/10
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1436204538
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 Meningiomas are one of the most common primary brain tumors. The majority of patients with meningiomas can undergo curative resection or remain asymptomatic for a lifetime, but a minority of them have tumors with cumbersome clinicopathological features causing life-threatening disease. Although several cytotoxic agents and hormonal therapies have been tried for refractory and unresectable meningiomas, there are no effective drugs available for meningiomas so far. In the last decade, due to the rapid progress in comprehensive genomic research for individual tumors, novel somatic and recurrent mutations were discovered in meningiomas. The discovered somatic mutations were mostly mutually exclusive with NF2 gene alterations, and importantly, several of these mutations, such as AKT1 and SMO, are potentially actionable mutations for precision/personalized medicine. In addition, immunotherapy is another attractive treatment option for refractory meningiomas due to the development of immune checkpoint inhibitors. Herein, we describe the possibility of precision medicine for meningiomas according to each molecular aberrancy and present the currently ongoing clinical trials including hormonal therapy, targeted kinase inhibitors, and immunotherapy.


Copyright © 2022, Igaku-Shoin Ltd. All rights reserved.

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電子版ISSN 1882-1251 印刷版ISSN 0301-2603 医学書院

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