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I.はじめに
原発性頭蓋内endodermal sinus tumor(EST)(=yolk sac tumor)は極めて稀な疾患であり,これまでに明らかな記載のあるものに限れば24例の報告をみるにすぎない2-4,6,8,14,18)(Table 1).Ebertsら6)は18例の原発性頭蓋内ESTにつき検討した結果,自験例を含めた3例のみがトルコ鞍内もしくはその近傍より発生し,残りの大部分は松果体部原発であったと報告している.しかも松果体部原発例では男性優位であるのに対し,トルコ鞍部原発例は3例とも女性であった.また,トルコ鞍部原発例では腫瘍の鞍上部伸展に伴い,下垂体-視床下部機能不全症と視力,視野障害をきたした.
われわれはトルコ鞍背部蝶形骨近傍より発生したESTが頭蓋底硬膜外腔に沿い広範囲に伸展し,それに伴い極めて特異な臨床像を呈した1男性例を経験したので報告し,文献考察を行い,病理組織学的検討を加えた.
The authors described a case of primary intracranialendodermal sinus tumor (EST), and presented a reviewof 24 reported cases.
From the middle of December 1981, this 15-year-oldboy experienced progressive diplopia. At the otherhospital, partial removal of the intrasellar tumor wasperformed by a left frontotemporal craniotomy ap-proximately 2 months after the onset of symptoms.The histological diagnosis was suspected to be a pitui-tary adenoma, and thereafter, 60Co irradiation wascarried out for about a month.
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