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Ⅰ.緒言
視神経および視交叉部に発生する神経膠腫は,比較的まれな腫瘍ではあるが,主として小児に発生し,部分摘出のみでも術後の生存期間が長いことにより広く知られている.しかし,この腫瘍の細胞由来については,古くから議論され,ほぼ同じ組織像を呈する腫瘍をSpongioblastoma3,12,33,38),(pilocytic) astrocytoma5,24),あるいはoligodendroglioina16)などと1呼び,混乱をまねきやすい腫瘍の1つでもある,また,この腫瘍は,時に周囲結合組織被膜に浸潤し,間葉系成分の著明な反応性増殖を起こすことがある.この場合,組織学的には腫瘍細胞は索状,あるいは渦状に配列し,各腫瘍細胞群間には膠原線維や細網線維などの結合組織成分が豊富に分布し,一見,間葉系細胞由来の腫瘍を思わせる像を呈する.
A glioma involving the chiasma and the bilateral opticnerves accompanied by bilateral chronic subdural hematomas in a 9-month-old boy was reported. By partial removal of the hematoma membranes and subtotal removal of the suprasellar and intraorbital tumor, the patient is now attending school for blind without any signs of recurrence 5 years after surgery.
Histologically, the tumor was composed of uni-and bipolar spindle cells arranged in a parallel fashion or intermingled with each other.
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