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はじめに
従来の治療に反応しない重症意識障害例に対するCDP-cholineの髄腔内投与の試みは1968年以来,竹内ら11),吉岡ら13)など,今日まで多く行なわれており,その意義を認める報告も数多い。しかし,CDP-cholineの対象,投与量,効果判定基準,有効な臨床症状などが多様であるため,CDP-choline髄腔内投与の適応と有用性について客観的評価はいまだ下し難い現況にある。
したがって,このような重症意識障害例に対する治療法の開発は急務であり,治療法の一環としてCDP-choline髄腔内投与法の有効性と安全性を知ること,さらに可能ならば該投与法の適応症例(状態)を検討することを目的に臨床検討が計画された。
In 126 cases of the patients with prolonged disturbance of consciousness, CDP-choline was administered intravenously in doses of 500mg (58 cases) or 500 mg intravenously together with 150 mg intrathecally (68 cases) and the effectiveness and safety of these types of administration were comparatively studied. Although the effectiveness of the intrathecal administration was confirmed, indication of this types of administration is considered to be limited to special cases in view of the safety in such a type of administration.
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