脊髄小脳変性症の臨床知見補遺（自験28例を中心に）

　しばしば遺伝性又は家族的に発現し，小脳を始め脳幹及び脊髄の変性を示す疾患は極めて数多い。これら一群の小脳疾患を分類することは古来大きな課題の1つとなつているが，現在の所，臨床的，又は病理解剖学的のいずれの立場に立つても完全な分類はない。実際に，分類された疾患相互の間には移行型，混合型と考えられるものもあり，又例えば，1家系内に2つ以上の異つた疾患の型があらわれることもあり，各々の疾患型が完全に別個のものとはいえず，脊髄小脳変性症（spinocerebellar degenerations）とか遺伝性運動失調症（hereditary ataxia）とかいう一括した名称がしばしば用いられている。遺伝性運動失調症の代表的病型は，一般にFriedreich病及び小脳性遺伝性失調症（Pierre Marie）が考えられているが，臨床的及び病理学的に近似した所見を呈する疾患は其他に数多く，例えばGreenfield^1）が脊髄小脳変性症に分類した疾患は次の如きものを含んでいる。

　A・Predominandy Spinal Forms.