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哺乳類の中枢神経系において,ニューロン,アストロサイト,オリゴデンドロサイトは共通の神経幹細胞から分化することが知られている。現在では,長らく再生しないと考えられていた成体脳においても,神経幹細胞が存在することが報告されたこともあり,神経幹細胞の分化制御機構は,再生医療への応用という観点からも非常に注目を集めている。近年の精力的な研究によって,神経幹細胞の未分化状態維持や分化制御に関わるシグナル分子,および細胞内在性プログラムが少しずつ明らかにされ,それらが単独ではなく協調しあいながら神経幹細胞の運命を決定し,脳細胞の発生・分化そして機能の保持に関わっていることがわかってきた。
Neuron and glial cells in the vertebrate central nervous system are generated form common precursor cells referred to as neural stem cells. Various cytokines and transcription factors are involved in cell fate specification of neural stem cells. The sequential appearance of neurons and glial cells may be governed by fine-tuned balance between cell-external cues and cell-intrinsic programs. Cell-intrinsic programs include epigenetic modification such as DNA methylation and histon modification. Here, we discuss the importance of crosstalk between cell-external cues and cell-intrinsic programs in neural stem cell fate determination.
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