TCH（カルボプラチン＋トラスツズマブ＋ドセタキセル）療法—HER2陽性乳がん化学療法（初期治療）

試験集団

研究のセッティング

国際臨床試験

適格集団

HER2陽性、リンパ節転移の有無は問わないT₁〜T₃の腺がん、乳がん患者

適格基準

HER2陽性患者、Karnofsky PS：80％以上、LVEFが正常、ANC：2,000/μL以上、Plt：100,000/μL以上、Hb：10g/dL以上、T-bil：1mg/dL以下、ASL、ALT：施設基準×2.5倍以内、CCr：60mg/dL以上、妊娠をしていない

除外基準

過去に乳がんに対して抗がん剤治療歴のある患者、アントラサイクリン、タキサン、プラチナ施行患者、乳がんに対する放射線治療歴のある患者、妊婦、授乳婦、進行再発乳がんの患者、NCI基準でGrade 2以上の痺れのある患者、心毒性がある患者、重度な病気のある患者、6ヶ月以内にホルモン治療を受けた患者