Japanese
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近年,カルシトニン遺伝子関連ペプチド(CGRP)が片頭痛発作の症状に主たる役割を果たしており,発作予防や治療を考えるうえでCGRPシグナル伝達の遮断が有効であることが示唆されるようになった。2つの新たなクラスの治療薬,ゲパントとディタンは,ともにCGRP放出抑制効果を有している一方で,従来のトリプタン系薬が有する血管収縮作用は持っていない。心血管の危険因子を持つ患者やトリプタンに反応しない患者に対して投与可能な薬剤として,わが国においても臨床現場での登場がまたれている。
Abstract
The calcitonin gene-related peptide (CGRP) has been shown to play a major role in the pathophysiology of migraine in recent years. Studies have suggested that blocking CGRP signaling is an effective preventive and therapeutic strategy in patients with migraine. Triptans, considered the mainstay of antimigraine treatment cause vasoconstriction; however, gepants and ditans (two novel classes of therapeutic agents) inhibit CGRP release but do not show a vasoconstrictor effect. Both these drugs are awaiting clinical approval in Japan as antimigraine medications that can be administered to patients with cardiovascular risk factors and to those with triptan-refractory migraine.
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