Japanese
English
症例報告
著明な関節可動域制限および皮膚硬化を伴った抗U3-RNP抗体陽性男性強皮症の1例
A male case of systemic sclerosis with anti-U3-RNP antibody who had severe joint contracture and skin sclerosis
山根 謙一
1
,
尹 浩信
1
,
久保 正英
1
,
矢澤 徳仁
1
,
菊池 かな子
1
,
玉置 邦彦
1
,
桑名 正隆
2
Kenichi YAMANE
1
,
Hironobu IHN
1
,
Masahide KUBO
1
,
Norihito YAZAWA
1
,
Kanako KIKUCHI
1
,
Kunihiko TAMAKI
1
,
Masataka KUWANA
2
1東京大学医学部皮膚科学教室
2慶應義塾大学先端医科学研究所細胞情報学
1Department of Dermatology, Fuculty of Medicine, The University of Tokyo
2Division of Cellular Signaling, Institute for Advanced Medical Research, Keio University School of Medicine
キーワード：
汎発性強皮症
,
抗U3-RNP抗体
,
関節可動域制限
Keyword:
汎発性強皮症
,
抗U3-RNP抗体
,
関節可動域制限
pp.885-887
発行日 2000年10月1日
Published Date 2000/10/1
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1412903373
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50歳，男性．初診10か月前にRaynaud症状と両手指の皮膚硬化が出現し，その後皮膚硬化が全身に拡大．手指の屈曲拘縮，手関節，足関節，肘・膝関節の可動域制限も出現し，増悪してきたため1997年11月11日当科を受診した．臨床像，臨床検査所見，病理組織所見より汎発性強皮症と診断した．プレドニゾロン30mg／日内服開始し関節可動域制限は著明に軽快した．抗核小体抗体陽性であり，RNA関連免疫沈降法にて抗U3—RNP抗体と同定した．本邦では同抗体陽性患者の報告は少なく，若干の文献的考察を加えて報告する．
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