Japanese
English
症例報告
色素血管母斑症の1例
A case of phakomatosis pigmentovascularis
畑野 浩幸
1
,
小林 仁
1
,
大河原 章
1
,
吉田 和彦
2
,
高橋 豊
3
Hiroyuki HATANO
1
,
Hitoshi KOBAYASHI
1
,
Akira OHKAWARA
1
,
Kazuhiko YOSHIDA
2
,
Yutaka TAKAHASHI
3
1北海道大学医学部皮膚科学教室
2北海道大学医学部眼科学教室
3帯広協会病院小児科
1Department of Dermatology, Hokkaido University School of Medicine
2Department of Ophthalmology, Hokkaido University School of Medicine
3Department of Pediatrics, Obihiro Kyokai Hospital
キーワード：
色素血管母斑症
,
単純性血管腫
,
青色斑
,
Sturge-Weber症候群
Keyword:
色素血管母斑症
,
単純性血管腫
,
青色斑
,
Sturge-Weber症候群
pp.914-916
発行日 1996年10月1日
Published Date 1996/10/1
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1412902000
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9ヵ月男児．出生時からほぼ全身に青色斑と紅斑を認めた．生後5ヵ月からてんかん発作が出現した．眼科学的に両側眼球メラノーシス，両側先天性緑内障を，神経学的に精神発達遅延，左片麻痺を認め，CTスキャンにて著明な脳萎縮と脳の石灰化があり，脳内血管腫の存在が示唆された．皮疹の病理組織所見は，青色斑部は真皮上層から下層にかけてdermal melanocyteが散見され，紅斑部は単純性血管腫の像を呈していた．以上より自験例をSturge-Weber症候群を合併した色素血管母斑症のII b型と診断した．本症について若干の考察を加えた．
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