Japanese
English
特集 神経症状を伴う皮膚病～重要な合併症を見逃さない～
臨床例
Sturge-Weber症候群を合併した色素血管母斑症
Phacomatosis pigmentovascularis associated with Sturge-Weber syndrome
斎藤 拓郎
1
,
山本 晋也
2
,
淀谷 典子
3
,
築留 英之
4
,
波部 幸司
1
,
山中 恵一
1
Takuro Saito
1
,
Shinya Yamamoto
2
,
Noriko Yodoya
3
,
Hideyuki Tsukitome
4
,
Koji Habe
1
,
Keiichi Yamanaka
1
1三重大学医学部附属病院皮膚科
2山本皮フ科
3三重大学医学部附属病院小児科
4桑名市総合医療センター眼科
1Department of Dermatology, Mie University Hospital
2Yamamoto Dermatology Clinic
3Department of Pediatrics, Mie University Hospital
4Department of Ophthalmology, Kuwana City Medical Center
キーワード：
色素血管母斑症
,
Sturge-Weber症候群
,
単純性血管腫
Keyword:
色素血管母斑症
,
Sturge-Weber症候群
,
単純性血管腫
pp.1096-1099
発行日 2023年12月1日
Published Date 2023/12/1
DOI https://doi.org/10.24733/pd.0000003577
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・色素血管母斑症（phacomatosis pigmentovascularis：PPV）は臨床像から大きく4型に分類され，さらにそれぞれ皮膚限局例と全身性疾患合併例に分けられている．
・全身性疾患合併例ではSturge-Weber症候群，Klippel-Trenaunay-Weber症候群の報告が主であり，予後は合併症に左右されるため，早期検索，治療介入が重要となる．
・今回われわれは，生下時より認める顔面・体幹の血管拡張，四肢・背部の青色斑とSturge-Weber症候群を合併したPPVIIb型を経験したため，考察を加えて報告する．
（「症例のポイント」より）
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