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Rinsho Hifuka Volume 44, Issue 2 （February 1990）

臨床皮膚科 44巻2号（1990年2月発行）

Japanese English

症例報告

チオプロニン投与中にIgA単独欠損症を併発したGeneralized Morpheaの1例 A Case of Generalized Morphea Associated with Selective IgA Deficiency during Thiopronine Treatment 佐々木哲雄 ¹ , 斉藤胤曠 ² Tetsuo SASAKI ¹ , Tanehiro SAITO ² ¹横浜市立大学医学部皮膚科学教室 ²神奈川県立こども医療センター皮膚科 ¹Department of Dermatology, Yokohama City University School of Medicine ²Division of Dermatology, Kanagawa Prefectural Medical Center for Children キーワード：チオプロニン , IgA単独欠損症 , generalized morphea , SH化合物 , 抗核抗体 Keyword: チオプロニン , IgA単独欠損症 , generalized morphea , SH化合物 , 抗核抗体 pp.129-132

発行日 1990年2月1日 Published Date 1990/2/1

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1412900027

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　11歳女性のgeneralized morphea患者でチオプロニン投与中にIgA単独欠損症を併発した症例を報告した．皮疹は顔面，両上肢，腰背部に多発する硬化萎縮斑で，組織学的にも真皮全層の膠原線維の増生を認めた．初診時には抗核抗体（FANA）弱陽性，抗DNA抗体陽性，血清IgA 80mg／dlであったが，プレドニゾロンにチオプロニン併用開始後，IgA単独欠損とFANA抗体価の上昇を認めた．プレドニゾロンは漸減し15歳時中止，チオプロニンは16歳時中止した．18歳時の検査で血清IgAは50mg／dlと一時的に回復をみたが，19歳の現在再び7〜8mg／dlと低下している．皮疹は前額の一部に軽度の萎縮硬化を残すが，他は色素沈着のみの状態となっている．これまでD-ペニシラミン，金製剤，カプトプリルなどのSH基を有する薬剤によるIgA単独欠損症の誘発が報告されており，自験例もSH化合物であるチオプロニンによって誘発されたものと考えられた．