Ⅳ 基底膜と免疫

THE IMMUNOLOGICAL INVESTIGATION OF THE BASEMENT MEMBRANE

　Basement membraneのorigineについては上皮由来とするもの^1,2），mesenzymal-origineとするもの^3），その両者からなるであろうとする説^4）などがあるが，Pieaceらのhuman lenscapsuleによる研究^5）では，basement membraneには，1）種族に特異性があり，epithelialbasement membraneに特異的なものと，2）種族に特異性があり，collagenや血管basementmembraneに特異的なもの，および 3）種族に特異性がなく，epithelial basement membrane血管basement membraneあるいは，collagenと交叉するものの3つに分けることができる。ところで，lens capsuleは構造的にも，化学的性質においても，Reichert's membraneに似た厚いbasement membraneであることから^6〜11）mesenzymalのcontaminationの少ないbasement membraneとして従来用いられてきた^2,12）crudeなhuman lens capsuleで作つた坑血清は，すべての上皮性基底膜と同時に，血管basement membraneや，collagenとも反応するが，それを人脾臓で吸収したものは，上皮性基底膜のみと反応する^2）。一方，この人脾臓で吸収される物質に関しては，この中に，nephrotoxinが存在していることを，Steblay ＆ Lepperは，人糸球体基底膜に対する兎の抗血清を犬に注射し，致命的な，nephritisを起こすことによりこの種族特異性のないbasement menbraneがnephrotoxinを含むことを証明しており^13），柴田らは，正常動物の糸球体基底膜に存在するnephrotoxinを作る物質が，糖蛋白の一種であることを解明した^14）。

　このように，光顕上のbasement membraneには，epithelial originのものと，そうでないものとがあり，それぞれに病因的な意味が異なつているであろう。したがつて，本研究では，Pieaceらの方法^2）に従って，crudeなantihumanlens capsuleと，それを人脾臓で吸収した上皮特異性基底膜抗体とを作製し，Peroxidase抗体法により^15），電顕免疫学的に，次のことを検索した。すなわち 1）表皮細胞の変化に伴うbasementmembraneの形態的変化が，免疫学的変化を伴つているかどうか。2）光顕的に形態学的，免疫学的変化をきたしているbasement membraneが電顕ではどうなつているのか。3）人表皮細胞が，真にbasement membraneを作つているのかどうか。以上の点を検討した。材料としては正常，伝染性軟属腫，急性エリラマトーデス，扁平上皮癌（grade I）を選んだ。問題点の 1）として伝染性軟属腫では，ウィルスにより表皮細胞に病変が生じ，ケラチン合成が，阻害される状態でのbasement membraneの所見を，2）としては急性エリテマトーデスは，basement membrane病として知られ，基底膜の肥厚がみられるが，これは真皮病変に続発して生じ，γ-globulinの沈着に由来しており本来のbasement membraneとは関与の少ないものとして選んだ^16）。またlupus nephritisとS. L. E. のdermoepidermaljunctionのbasement membraneとの関連性についてもふれた。