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図譜・247
Franceschetti-Zwahlen-Klein Syndromeの家族例
FRANCESCHETTI-ZWAHLEN-KLEIN SYNDROME:THREE CASES IN A EAMILY
大浦 武彦
1
,
谷藤 順士
1
,
浜本 淳二
1
Takehiko OHURA
1
,
Junji TANIFUJI
1
,
Junji HAMAMOTO
1
1北海道大学医学部皮膚科教室
1Department of Dermatology, Hokkaido University School of Medicine
pp.654-655
発行日 1967年6月1日
Published Date 1967/6/1
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1412200167
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本症はBerry (1889),Collins (1900)によつて発表されて以来,いわゆるmandibulo-facial dysostosisといわれていたが,Franceschetti (1949)は多数の類症を検討し,これを完全型,不全型,片側型,頓坐型,非典型型の5型に分類整理して考察を加えている。
完全型は,反蒙古人様眼裂,眼瞼欠損,頬骨発育不全の3症状(不全型あるいはCollins syndrome)のほかに,耳,口腔,毛髪,骨格などの奇形を伴うものである。
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