長期間経過観察しえた先天性血管拡張性大理石様皮斑の1例

A long-term follow up case of cutis marmorata telangiectatica congenita

要約　生後18日，女児．無症候のサイトメガロウイルス感染母体より出生した．出生時より右下肢，右腰部を中心に皮膚の陥凹を伴う粗大な網目状または樹枝状の紫紅色斑が存在し，先天性血管拡張性大理石様皮斑と診断した．出生1か月後より皮疹は消退しはじめた．7歳の現在，陥凹は改善したが，右下肢に軽度の色調のlivedo様の皮疹を残す．先天性血管拡張性大理石様皮斑の本邦報告58例では，男女比は1：1.23であり，経過観察された49例中，44例(89.8%)で皮疹の消退の開始が確認されている．また，その44例中，27例(61.4%)が生後6か月以内に消退しはじめることが明らかとなった．完全に消退したのは2例(4.1%)のみである．