急性感音性難聴を伴ったKlipple-Trenaunay-Weber症候群の1例

A Case Report of Klipple-Trenaunay-Weber Syn-drome

　はじめに

　Klipple-Trenaunay-Weber症候群（以下，KTW症候群と略）は，四肢半側の血管性母斑，軟部組織の肥大，静脈瘤を特徴とする症候群であり，ときにSturge-Weber症候群との合併がみられる^1）。本症候群に脳血管病変が併発したとの報告例が散見され，多彩な神経症状の1つとして難聴を生じた報告例^2）はあるが，詳細な観察は行われていない。われわれは，難聴を主症状とし，画像診断で血管性病変の関与が疑われたKTW症候群の1例を経験したので，文献的考察を加えて報告する。

We reported a 22-year-old female with right sensorineural hearing loss, left ear tinnitus anddizziness. She had vascular nevus, soft connective tissue hypertrophy and varix at her right foot and hand, and Klipple-Trenaunay-Weber syndrome was diagnosed. The right anterior inferior cerebellar artery was narrower than the other side on MR angiogram. Prostaglandin El 20 μg per day was administered for 9 days. Her left ear tinnitus and dizziness was disappeared, and left hearing loss was improved.