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Jibi Inkoka, Tokeibu Geka Volume 70, Issue 13 （December 1998）

耳鼻咽喉科・頭頸部外科 70巻13号（1998年12月発行）

Japanese English

原著

急性感音性難聴を伴ったKlipple-Trenaunay-Weber症候群の1例 A Case Report of Klipple-Trenaunay-Weber Syn-drome 武田靖志 ¹ , 西崎和則 ² , 赤木博文 ² , 小川晃弘 ² , 増田游 ² , 緒方正敏 ³ , 上川康明 ⁴ Yasushi Takeda ¹ ¹三原赤十字病院耳鼻咽喉科 ²岡山大学医学部耳鼻咽喉科学教室 ³三原赤十字病院内科 ⁴三原赤十字病院外科 ¹Department of Otorhinolaryngology, Mihara Red Cross Hospital pp.896-899

発行日 1998年12月20日 Published Date 1998/12/20

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1411901898

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Abstract 文献概要
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　はじめに

　Klipple-Trenaunay-Weber症候群（以下，KTW症候群と略）は，四肢半側の血管性母斑，軟部組織の肥大，静脈瘤を特徴とする症候群であり，ときにSturge-Weber症候群との合併がみられる^1）。本症候群に脳血管病変が併発したとの報告例が散見され，多彩な神経症状の1つとして難聴を生じた報告例^2）はあるが，詳細な観察は行われていない。われわれは，難聴を主症状とし，画像診断で血管性病変の関与が疑われたKTW症候群の1例を経験したので，文献的考察を加えて報告する。

We reported a 22-year-old female with right sensorineural hearing loss, left ear tinnitus anddizziness. She had vascular nevus, soft connective tissue hypertrophy and varix at her right foot and hand, and Klipple-Trenaunay-Weber syndrome was diagnosed. The right anterior inferior cerebellar artery was narrower than the other side on MR angiogram. Prostaglandin El 20 μg per day was administered for 9 days. Her left ear tinnitus and dizziness was disappeared, and left hearing loss was improved.