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はじめに
1965年,フローサイトメトリー(flow cytometry,以後,FCMと略)の原型ともいうべきspectro-photometerがKamentskyら1)により完成して以来,幾多の変遷を経て現在のFCMへと発展をとげてきた。近年,本邦においてもこのFCMにより,細胞生物学的研究は急速に新たな発展を遂げつつある。特に悪性腫瘍の細胞周期,胞細動態の研究が進められ,腫瘍細細の悪性度や再発性,予後判定などの点において一つの重要な検査となる可能性がある。
摘出標本のパラフィン包埋ブロックを用いた核DNA量測定が,1983年Hedley2)により報告されたが,未だDNA測定の方法論は確立したものとはなっていない3,4)。しかしHedley2)の報告以来,retrospectiveな研究が可能となり,腫瘍細胞,特に悪性腫瘍の核DNA量の測定による臨床的研究が多施設で盛んに行われるようになってきた5〜8)。
In seventeen cases of papilloma of the nasal and paranasal sinuses, quantity of nuclear DNA was determined by flow cytometry (FCM).
By DNA histogram analysis, the relations bet-ween occurrence of DNA aneuploidy and malig-nant alteration or recurrence were investigated.
Seven cases with exophytic papilloma showed diploidy on DNA histogram. Five out of ten cases with inverted papilloma showed diploidy and DNA aneuploidy was shown in another five cases.
Malignant alteration was found in three out of five cases with DNA aneuploidy.
Recurrence was found in seven cases and three out of seven recurrent cases showed DNA aneu-ploidy.
It was suggested that the occurrence of DNA aneuploidy in the cases of papilloma in the nasal and paranasal sinuses (especially in inverted papilloma) had a high possibility of the malignant alteration.
There was no apparent relation between the differences in ploidy and the recurrence of the disease.
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