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I.緒言
5—lodo−2'—deoxyuridine (IDU)の単純ヘルペスウイルスに対する抑制効果については,Kan—fmannの発表以来,多くの人々によつて追試され,今日では広く臨床的に応用されている。またIDUと類似構造をもつ一連の薬剤の開発もすすめられ,その一つである5—Iode−2'—deoxycytidi—ne (IDC)がIDUと同等の効力をもつことも認められている。2)3)4)5)6)7)
一方,ヨードの包接化合物であるpolyvinylalcohl-Iodo (PVA-I2)も,ヘルペスウイルスの増殖を抑制し,臨床的にも有効であることは,すでにわれわれの報告したところである。
1. Permeability studies of IDU and IDC in rabbit corneas were performed. The permeab-ility was remarkably poor for both agents and did not significantly improve either by scraping of the epithalium or removal of the supeirfcial layer of the cornea.
2. IDC was found to be converted into IDU during passage through the corneal stroma.
3. Application of IDC in high concentration is expected to be effective for stromal invol-vement by herpes.
4. PVA-I2 proved to have considerably gre-ater permeability through cornea than either IDU or IDC. The permeability could be fur-ther enhanced by epithelial curattage.
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