Autocrine motility factor（AMF）と癌転移

■Autocrine motility factor（AMF）

　Autocrine motility factor（AMF）は，1986年にヒト黒色腫細胞の培養液中から，分泌細胞のchemotaxis運動を刺激する活性としてLiottaら^3）により報告された．AMFはSDS-PAGE（SDSアクリルアミドゲル電気泳動）上で，55kDaの大きさが，還元状態では64kDaと大きくなるのが特徴である．1996年，われわれはマウスの転移性線維肉腫細胞の無蛋白培養株を用いて，その培養上清からAMFを精製してアミノ酸配列の一部を明らかにすることに成功し，1986年に遺伝子の解明されたneuroleukin（NLK）の28個のアミノ酸配列に一致することを明らかにした^8）．NLKはニューロンの生存を促進するneurotrophic factorとして働き，神経細胞の膜運動の1つであるterminal axonal sproutingを誘導する事実は運動因子活性と考えると興味深い．一方，1988年に細胞内の糖代謝の重要な酵素であるphosphohexose isomerase（PHI）がNLKと遺伝子配列上同一分子種であることが報告された．PHIは解糖系の中でglucose-6-phosphateをfructose-6-phosphateに変換するのを触媒する酵素で，glucose-6-phosphate isomerase（GPI）とも呼ばれる．われわれの分離，精製したAMFもPHI/GPI活性を有していた^8）．