精神症状を伴う進行性化骨性筋炎の2例

TWO CASES OF MYOSITIS OSSIFICANS PROGRESSIVA WITH MENTAL DISORDER

　吾々は，精神症状をもつ進行性化骨性筋炎の2例を観察することができたので，ここに考察を加え，報告する。

　2例とも，女性で共に現在23歳であるが，発病は5歳以前である。共にその化骨性筋炎については，レントゲンによつて確めることができ，1例では，組織切片をもとりえた。第2例は，血縁に遺伝関係が濃厚であることを調査することができ，第1例でも奇形を伴つており，近縁にその遺伝関係を調べる手掛りはまだないが，何らかの関係が，奇形は遺伝と深い関係をもつことから，推察できる。

　知能は，第2例では著明減退を示しており，第1例は，知能減退は左程でないが，性格的に未発達であることが観察された。

　検査所見では，尿酸，クレアチンの著明増量，クレアチニン減少が目立つた所見である。これは，筋変性疾患を示していると思われる。しかし，検査所見からは，化骨性筋炎のEtiologyを云々できる所見は見出せなかつた。

　最後に，この報告の山となつた精神症状との関連であるが，第1例は幻覚妄想状態がこの疾患の進行的経過中に発展しており，ウィンタミン療法でその消失を見ている。第2例では幼年期より精薄で，それも攻撃的・被害的念慮，粘着，保続症等の精神症状があり，社会生活も不能となる程になり，その関係について考察したが，まだ結論する迄には到つていない。

This report is about two cases of progres-sive myositis ossificans with mental disorder. Both are female 23 year-old patients whose diseases started before the age of 5 years.The diagnosis of progressive myositis ossifi-cans in these cases was done by röntgeno-graphic evidence of bony deposits and histo-pathological evidence by biopsy only in the 2nd case. The 2nd case is closely associated with heredo-familiar disorder.

One shows mental deficiency and the other microdactylia. In the 1st case microdactylia was found but no familiar relation. About their intelligence the 2nd case reveals consi-derable deterioration but the character of the other is developed insufficiently as well as in the 2nd case.

No abnormality except increase of creatinand uric acid and decrease of creatinine, has been found in studies of the chemical cons-tituents of the blood. These show only the signs of muscular-bony disease. Mental sym-ptoms of the 1st case is schizophrenic reac-tion with delusion and hallucination which have developed in recent years and vanished by pharmacological treatment. The 2nd case is mental deficiency with aggres sive and persecutive thought and epileptic character.