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Japanese

A CASE OF MULTIPLE SCLEROSIS Y. Goto 1 , G. Araki 1 , H. Takei 1 , M. Endo 1 , S. Suzuki 1 , Y. Uemura 2 1Department of Medicine, Keio University School of Medicine 2Department of Ophthalmology pp.356-362
Published Date 1960/4/1
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1406200919
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27-Years-old, male, radio technician Patient initially complained of left ophthalgia and headache. (Jan 3, 1959). After a few days he has had left visual disturbance, numbness on extremities, speach trouble (scanning sp-each) and general malaise, Admission:Jan. 16, 1959. Fundi showed temporal palor of optic disk on left eye and subsequently total palor. About one month later, patient progr-essed to spastic gait associated with slight degree of ataxia. On 12th, March, 1959, following after 2~3 weeks' remission, the disturbance of gait and speach, and vertigo got worse and became distinct. At the ad-vanced stadium of his disease, the cerebellar signs such as Romberg's phenomen, hyper-metria and Nystagmus, and the symptome of the upper motor neuron such as exagger-ation of deep tendor reflexes and pathologic reflexes as Babinski's sign, Chaddock's toe sign and Hoffmann's sign, however, there was no absence of abdominal reflex, no sen-sory disturbance, no bladder and rectal invol vement. Spinal fluid revealed moderate degree of Pleocytosis, and the increased total prot-ein and γ-golbulin. At the end of June, 1959, these symptomes has almost disappeared.


Copyright © 1960, Igaku-Shoin Ltd. All rights reserved.

基本情報

電子版ISSN 2185-405X 印刷版ISSN 0006-8969 医学書院

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