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Japanese

A Case of Intestinal Tuberculosis Hard to Confirm by Histologic Examination K. Ushio 1 , T. Mitsusima 1 , Y. Koyama 2 , T. Hirota 3 , H. Ichikawa 4 1National Cancer Center Hospital pp.1203-1210
Published Date 1978/9/25
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1403107502
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 We describe here a 69 years old man complaining of melena and recurrent abdominal pain. At the age of 20 he had been afflicted with tuberculous pleuritis and peritonitis.

 Thirteen years before at the age of 56 he had been treated with antituberculosis agents (SM, PAS and INH) because of the relapse of lung tuberculosis. Since April 1977 melena and abdominal pain frequently occurred, so that he was admitted to the National Cancer Center Hospital for complete checkup. His general condition was good. Objectively only slight resistence and tenderness were noticed in the lower abdomen. Laboratory examination showed positive Mantoux reaction and slight anemia. The stools were continuously positive for occult blood. Culture of the sputum and feces for tubercle bacillus was negative.

 X-ray picture of the chest showed bilaterally old apical tuberculous lesions. In the barium meal study the upper digestive tract was normal, but double contrast study of the small intestine showed stenoses at six places in the ileum. Here were found linear ulcers and their scars running perpendicular to the longitudinal axis of the intestine. They were surrounded with areas of scar and atrophic mucosa. A diagnosis of intestinal tuberculosis was then made. Surgical intervention revealed no adhesion between the peritoneum and mesentery, and there was hardly found any fistule or lymph-node swelling. The resected ileum, 40cm long including the stenosed segments, showed multiple linear ulcers surrounded by “the atrophic areas accompanied with ulcer scars.”T ubercle bacillus was negative from the culture of the fresh lymph nodes. Bacteriologic and histologic examinations of the resected specimen revealed no caseating granuloma.

 Multiple occurrence of ulcers and their scars was also recognized.

 Only a single atrophic non-caseating granuloma was finally detected in the submucosa of the atrophic area. Histologically, the present case was seemed probable intestinal tuberculosis.

 Clinically, however, especially in the macroscopic findings of the resected specimen and X-ray study, the diagnosis was most likely intestinal tuberculosis. Finally and collectively, we believe this case was intestinal tuberculosis.


Copyright © 1978, Igaku-Shoin Ltd. All rights reserved.

基本情報

電子版ISSN 1882-1219 印刷版ISSN 0536-2180 医学書院

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