Rapid ACTH test

　従来ACTH負荷試験による副腎皮質機能検査法としては，主としてブタ，ウシの下垂体から抽出精製された臓器製剤のACTHを用い，尿中17-OHCSを指標として実施されてきた，近年血中cortisol変量法としてRudd（1966）の硫酸螢光法，次いでMurphyら（1967）によるcompetitive protein binding analysis（competitive radiostereoassay）や，westら（1973）によるradioimmunoassay（RIA）の開発によって操作が簡便迅速で再現性の高い微量定量法（血清試料はRudd法で1〜2ml，Murphy法，RIA法では0.05〜0.1mlを使用）が完成された．一方，スイスCibaのSchwyzerら（1963）によりβ^1-24ACTHの合成ACTH製剤（cortrosyn，第一製薬）が開発され，本邦においてもシオノギ研究所大塚博士ら（1970）によって天然ACTHの活性を完全に具備した最小の合成ACTH peptide国産製剤として〔Gly¹〕-ACTH（1-18）-octadecapeptide（aethormon，以下α^1-18ACTH amideと略）が臨床界に登場した．