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トピックス
mupirocin鼻腔用軟膏
青木 泰子
1
1筑波大学臨床医学系内科
pp.847-848
発行日 1993年9月1日
Published Date 1993/9/1
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1543901685
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- Abstract 文献概要
1．mupirocinの概要
mupirocinはPseudomonas fluorescensの産生する抗菌物質の1つ（pseudomonic acid A）である．分子量は約500，他抗菌薬とは異なる構造式を有する（図）．グラム陽性球菌に対して優れた抗菌力を示し，特に，メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）に対してもメチシリン感受性黄色ブドウ球菌（MSSA）に対するのとあまり変わらない効果を示す．筑波大学附属病院で患者の臨床材料から分離されたMRSA32株（いずれも高度耐性株）に対するmupirocinの最小発育阻止濃度（MIC）を微量液体希釈法により測定したところ，全株が0.5μg/ml以下であり，MIC90は0.25μg/mlであった．他施設の分離株でも同様の成績が示されている．しかし，静脈投与では急速に代謝され，抗菌活性を失うので，感染症治療薬として全身投与に用いることはできない．
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