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Japanese

A Surgical Case of Currarino Syndrome with Syringomyelia Takuya Nemoto 1 , Junichiro Ochiai 1 , Shinichiro Oku 1 , Yusuke Yamamoto 1 , Tomohiro Hirade 2 , Rie Kanai 2 , Toshikazu Hidaka 1 , Nobutaka Horie 3 , Takuya Akai 4 , Fusao Ikawa 1 1Department of Neurosurgery, Shimane Prefectural Central Hospital 2Department of Pediatrics, Shimane Prefectural Central Hospital 3Department of Neurosurgery, Hiroshima University 4Department of Neurosurgery, Toyama University Keyword: Currarino症候群 , 仙骨前腫瘤 , 仙骨奇形 , 脊髄空洞症 , 歩行障害 , Currarino syndrome , syringomyelia , presacral mass , sacral dysgenesis , weakness of the lower extremities pp.971-976
Published Date 2023/8/1
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1416202452

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Abstract

Currarino syndrome is characterized by a triad of anorectal malformations, sacral defects, and presacral masses. Although it is not extremely rare, this report presents a surgical case of Currarino syndrome with syringomyelia and discusses related literature. The patient is a girl, aged 2 years and 2 months, who presented with marked constipation, chronic cystitis, and lower limb weakness. After examining the patient through magnetic resonance imaging, we diagnosed her with rectal compression due to meningocele and syringomyelia. The base of the meningocele was detached, and the spinal cord was untethered. One week after surgery, her lower limb weakness and constipation improved. Following up on symptoms and performing imaging is essential to determine a treatment plan for Currarino syndrome.

(Received 28 February, 2023; Accepted 22 March, 2023; Published 1 August, 2023)


Copyright © 2023, Igaku-Shoin Ltd. All rights reserved.

基本情報

電子版ISSN 1344-8129 印刷版ISSN 1881-6096 医学書院

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