Rinsho Fujinka Sanka Volume 59, Issue 9 （September 2005）

臨床婦人科産科 59巻9号（2005年9月発行）

Japanese English

今月の臨床胎児疾患の管理─胎内治療の時代を迎えて

胎児外科手術─今後の展望

仙尾骨奇形腫津﨑恒明 ¹ ¹公立八鹿病院産婦人科 pp.1264-1267

発行日 2005年9月10日 Published Date 2005/9/10

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1409100395

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Abstract 文献概要
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参考文献 Reference

はじめに

　仙尾骨奇形腫（sacrococcygeal teratoma : 以下，SCT）は小児奇形腫の代表的疾患で，全奇形腫の23～41％を占め，出産40,000に1例の頻度とされる．女児に多く，組織学的には成熟奇形腫が最多（63％）であるが，悪性奇形腫群腫瘍も25％存在する^1）．

　SCTは仙尾部や仙骨下端から発生し，発育様式は，①骨盤外に突出する後方発育型（Altman I型）が最も多く，②骨盤内外に連なる亜鈴型（Altman II型およびIII型）が次いで多く，③骨盤内のみの前仙骨型（Altman IV型）は比較的少ないとされる^1）．自験例は後方発育型（Altman I型）と超音波診断したが（図1），のちの手術時所見ではAltman II型であった．