Rinsho Seikei Geka Volume 40, Issue 12 （December 2005）

臨床整形外科 40巻12号（2005年12月発行）

Japanese English

最新基礎科学／知っておきたい

DC-STAMP 八木満 ¹ , 宮本健史 ¹ , 須田年生 ² , 戸山芳昭 ¹ ¹慶應義塾大学医学部整形外科 ²慶應義塾大学医学部発生・分子生物学 pp.1314-1316

発行日 2005年12月1日 Published Date 2005/12/1

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1408100230

PDF(182KB)

有料閲覧

閲覧方法のご案内

この論文を閲覧するためにはログインが必要になります。

パスワードを忘れた場合新しくユーザー登録する施設共通IDをご利用の方はこちらから

PPV購入案内

1,320円 (1,200円+税10%) こちらは、1314ページから1316ページの文献です。

PPV（ペイ・パー・ビュー）とは、論文（記事）単位で購入・閲覧ができるサービスです。
購入には医書.jp本会員登録が必要です。

新規会員登録はこちらから

会員登録完了後に改めて上記「購入サイトへ」を選択してください。
または「購入サイトへ」選択後に「購入ログイン」、「新規会員登録」の順に進んでください。

会員登録について詳しくは

こちら

をご確認ください。

Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside

　骨量は骨形成を担う骨芽細胞と骨吸収を担う破骨細胞の繊細な協調により維持されている．何らかの原因で両者のバランスに狂いが生じたとき，骨粗鬆症，大理石様骨病などの骨量異常を生じる．これらの病態は破骨細胞の異常な活性化または機能障害であり，病的骨折のほか，骨髄炎，関節リウマチなどの炎症性疾患でも破骨細胞の活性化による骨，関節破壊を認めることから，破骨細胞の生物学的理解は骨代謝疾患を理解するうえで重要である．

　破骨細胞は造血幹細胞に由来し，単球/マクロファージと共通の前駆細胞に分化した後，骨芽細胞からのサイトカインM-CSF（マクロファージコロニー刺激因子）の刺激によりRANK（receptor activator of NFκB）受容体を発現し，続くRANKLの刺激により単核の破骨細胞に分化する．単核の破骨細胞が細胞融合を起こすことで，時に100核以上の巨大な多核の成熟破骨細胞が形成されることが知られている^1,7）（図）．