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Japanese

Outcomes of Risedronate in Patients with Osteoporosis Junichi Takada 1,3 , Kousuke Iba 1 , Genichiro Katahira 2 , Mitsugu Takahashi 3 , Hideki Hashimoto 4 , Tomio Ohno 5 , Toshihiko Yamashita 1 1Department of Orthopaedic Surgery, Sapporo Medical University School of Medicine 2Sapporo Kiyota Orthopaedic Hospital 3Department of Orthopaedic Surgery, Chitose City Hospital 4Fushimi Keimei Orthopaedic Clinic 5Department of Orthopaedic Surgery, Hokkaido Prefectural Haboro Hospital Keyword: osteoporosis , 骨粗鬆症 , risedronate , リセドロネート , bisphosphonate , ビスフォスフォネート pp.695-698
Published Date 2005/6/1
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1408100128

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  • Abstract
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 To demonstrate the efficacy of oral risedronate in Japanese women with osteoporosis, we studied 229 patients 71.0 years of age. They were administered a daily oral dose of 2.5 mg of risedronate for at least 6 months. New fractures occurred in 12 cases (5 vertebral, 7 nonvertebral). Five of these were recognized within 6 months after treatment started. Bone mineral density at the lumbar spine increased 5.3% during 12 months and urine NTX decreased 27.6% at 6 months. The positive predictive value indicated that at a probability of 83.3%, bone mineral density would increase above 2% at 12 months if urinary NTX decreased below 35% at 6 months. Risedronate was thus effective in Japanese women with osteoporosis.


Copyright © 2005, Igaku-Shoin Ltd. All rights reserved.

基本情報

電子版ISSN 1882-1286 印刷版ISSN 0557-0433 医学書院

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