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Japanese

A 22-year-old Man with Long-standing Weakness and Atrophy Predominantly in the Lower Extremities Hideo Mori 1 , Ken-ichi Sato 1 , Eri Hirasawa 1 , Tomoyoshi Kondo 1 , Yoshikuni Mizuno 1 1Department of Neurology, Juntendo University School of Medicine Keyword: congenital myopathy , congenital fiber type disproportion , nemaline myopa-thy , glycogen storage disease , debrancher deficiency pp.763-771
Published Date 1996/8/1
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1406900991

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  • Abstract
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We report a right-handed 22-year-old man with muscle atrophy. His prenatal course and the deliv-ery were uneventful, but he walked unsupported at 15 months of the age for the first time. He was apparently well but he was in the slowest group in running in schools. He noted a difficulty in climbing up stairs at 19 years of the age, and he was admitted to our hospital for the work up when he was 22-year-old. His family history and past medical history were unremarkable.

On admission, he was a slender and tall guy in no acute distress.


Copyright © 1996, Igaku-Shoin Ltd. All rights reserved.

基本情報

電子版ISSN 2185-405X 印刷版ISSN 0006-8969 医学書院

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