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Spontaneous Esophageal Rupture Diagnosed Mallory-Weiss Syndrome at the Initial Medical Examination, Report of a Case Kyouichi Mizutani 1 , Hiroyasu Makuuchi 1 , Takao Machimura 1 , Hideo Shimada 1 , Toshio Mitomi 1 1The Second Department of Surgery, Tokai University, School of Medicine Keyword: 特発性食道破裂 , 保存的治療 , Mallory-Weiss症候群 pp.1201-1204
Published Date 1997/8/25
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1403105027

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  • Abstract
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 A 56-year-old man complaining of vomiting after drinking and epigastralgia visited to our hospital. Endoscopic examination on admission revealed a deep ulceration without bleeding just above the esophagogastric junction. Chest plain radiography revealed a left pleural effusion, but we could not find mediastinal emphysema. This patient was suspected with Mallory‐Weiss syndrome. Chest computed tomography after admisson revealed a mediastinal emphysema. Esophagography revealed an intramediastinal leakage of contrast medium. Consequently we diagnosed intramediastinal spontaneous rupture of the esophagus. We performed conservative treatment. The clinical course was uneventful. This patient was discharged from our hospital on the 32 days. The early diagnosis is facilitated by the physician's awareness of this possibility of spontaneous esophageal rupture. Conservative treatment is useful as minimally invasive treatment of spontaneous esophageal rupture.


Copyright © 1997, Igaku-Shoin Ltd. All rights reserved.

基本情報

電子版ISSN 1882-1219 印刷版ISSN 0536-2180 医学書院

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