Medicina(Tokyo) Volume 36, Issue 2 （February 1999）

medicina 36巻2号（1999年2月発行）

Japanese English

今月の主題肝疾患診療 1999

少し高度な知識が必要な肝疾患

稀な肝疾患をどう診断するか杉本元信 ¹ , 落合香織 ¹ ¹東邦大学医学部第2内科 pp.279-281

発行日 1999年2月10日 Published Date 1999/2/10

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1402905910

PDF(5567KB)

閲覧方法のご案内

この論文を閲覧するためにはログインが必要になります。

パスワードを忘れた場合新しくユーザー登録する施設共通IDをご利用の方はこちらから

1,320円 (1,200円+税10%) こちらは、279ページから281ページの文献です。

PPV（ペイ・パー・ビュー）とは、論文（記事）単位で購入・閲覧ができるサービスです。
購入には医書.jp本会員登録が必要です。

会員登録完了後に改めて上記「購入サイトへ」を選択してください。
または「購入サイトへ」選択後に「購入ログイン」、「新規会員登録」の順に進んでください。

会員登録について詳しくは

をご確認ください。

●稀な肝疾患は，その存在を知っておくことが重要である．知ってさえいれば診断できる．

●ヘモクロマトーシスは，肝を含む諸臓器に鉄が沈着する疾患で，肝硬変，糖尿病，皮膚の色素沈着の三徴を示す．原発性（遺伝性）と続発性とがある．血清鉄の上昇，フェリチンの上昇を認める．

●ポルフィリン症は肝や造血臓器にポルフィリンの異常増加が起こり，特有の臨床像を示す．尿が赤褐色を呈する．晩発性皮膚ポルフィリン症は後天性が多く，光線過敏症や慢性肝障害を示す．急性間欠性ポルフィリン症は先天性で，腹部症状や神経症状で発症し，肝障害は軽度である．

●Wilson病は先天性銅代謝異常により肝，脳，角膜などに銅が沈着し，肝硬変，錐体外路症状，Keyser-Fleischer角膜輪の三徴を示す．血清セルロプラスミン値の低下を認める

電子版ISSN 1882-1189 印刷版ISSN 0025-7699 医学書院