Japanese
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増刊号 Common Drugs 350の投与戦略
代謝・栄養障害治療薬
その他の高脂血症治療薬
クエストラン（ブリストル）
中村 治雄
1
1防衛医科大学校第1内科
pp.297
発行日 1996年11月30日
Published Date 1996/11/30
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1402905604
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- Abstract 文献概要
臨床薬理
●作用機序：腸管内で，本剤の構造中に含有されるCl−が胆汁酸，脂肪酸などと置換し，特に胆汁酸が結合することで，そのまま再吸収されることなく便中へ排泄される．したがって，胆汁酸の再吸収が抑制されることで，コレステロールから胆汁酸への異化系路が促進する．肝細胞内のコレステロールプールが減少することになり，肝細胞における低比重リポ蛋白（LDL）受容体活性が促進され，血中のLDLの取り込みが増加する．またHMG-CoA還元酵素活性の増加，7α-hydrox-ylase活性の亢進なども生ずる．
●血中濃度モニタリング：非吸収性であり，その必要はない．しかし，Cl−の吸収は生じやすい．
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