木村病とangiomatoid hyperplasia with eosinophilia

木村病（KD）は，英語文献で約200例程度しか報告されていない稀な慢性炎症性疾患である^1）．臨床的には頭頸部の増大と退縮を繰り返す腫瘤として現れるため，反応性の病変と考えられている．KDは，臨床的，病理学的ともに，特に好酸球性血管リンパ球増殖症（angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia；ALHE）と誤診されることが多い．ALHEは当初類上皮血管腫（epithelioid hemangioma）と呼ばれていたように血管性病変として分類されるが，その病因については腫瘍性という説と，反応性増殖（非腫瘍性）の病変という説の両方が存在する^2）．