ホジキンリンパ腫の遺伝子異常と臨床的意義

Genetic abnormalities in Hodgkin’s lymphoma and their clinical significance

　ホジキンリンパ腫は，1832年にThomas Hodgkinにより報告されたcase series以来，150年以上にわたり研究されてきた^1）．組織学的に明瞭な核小体と，しばしば多核を伴う特徴的な巨細胞であるHRS細胞の出現を特徴とする．長年 “ホジキン病” とよばれ，炎症性疾患か腫瘍性疾患かの議論が続いていたが，2000年前後にシングルセルPCRの技術が発達し，HRS細胞がclonalなB細胞の増殖であることが証明され，“ホジキンリンパ腫” の名称が定着した．通常，腫瘍性病変では腫瘍細胞自体がmain populationを占めるが，ホジキンリンパ腫ではHRS細胞が腫瘍全体の2～3％にしか存在しないことが，その分子生物学的解析におけるハードルであり続けている．しかし近年，シングルセルマニピュレーション（マイクロダイセクション），マイクロアレイによる網羅的発現解析，次世代シークエンス，および近年の空間的トランスクリプトームなどの最新の分子生物学技術により，その全貌が明らかになろうとしている．