骨リモデリングにおける破骨細胞の役割

Regulation of bone remodeling and disease. The role of osteoclastic bone resorption on bone remodeling.

　骨リモデリングは，破骨細胞による骨吸収と骨芽細胞による骨形成サイクルから成り，骨量とカルシウムの恒常性の維持に重要である。骨吸収と骨形成は密接な関係を保つが，これら２つのバランスが崩れると骨量の増加や減少が生じる。破骨細胞は生理的，または病的骨吸収に関わる多核巨細胞であり，破骨細胞による骨吸収はさまざまなサイトカイン，カルシウムシグナルや転写因子によって制御されている。近年では遺伝子欠損マウスの結果から破骨細胞による骨吸収を制御する新たな分子の重要性が証明されている。本稿では，骨リモデリングを制御する破骨細胞の骨吸収に関する分子機構について最近の知見を概説する。

　Bone remodeling consists of bone resorbing cycle and bone forming cycle to maintain bone volume and calcium homeostasis thought life. The main cells involves in bone remodeling are osteoclasts and osteoblasts. Bone resorption and bone formation are tightly coupled during bone remodeling, an imbalance of these two processes leads to either increased or decreased bone mass. Osteoclasts are multinucleated cells responsible for physiological and pathological bone resorption and thereby play an essential role in maintaining bone volume and homeostasis. Osteoclastic bone resorption is regulated by several cytokines, calcium signal, and transcription factors etc. Recent molecular dissection of genetic disorders of high increased or decreased bone mass has proven many of the crucial molecules controlling the osteoclastic bone resorption. This article reviews recent findings of molecular mechanism regarding to osteoclastic bone resorption to regulate bone remodeling.