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骨粗鬆症は加齢や閉経などを基に,骨密度の減少などから骨折のリスクが増大する疾患であり,近年の急速な超高齢社会の到来により,わが国ではその患者数は増大の一途をたどっている。骨粗鬆症の発症機構については近年解明や理解が進み,呼吸器疾患や糖尿病などが,閉経のような代表的な機序とは独立した骨脆弱性骨折のリスク因子となることなどが明らかにされてきた。また,閉経後骨粗鬆症についても,閉経によるエストロゲン欠乏からのHIF1αを介した破骨細胞の活性化機構などが明らかにされ,これら独立したリスク間の関連などを議論するためのプラットフォームが整備されてきた。
Osteoporosis is a disease characterized by increased risks for bone fragility fractures, and is caused by various factors such as aging and menopause. Increase in the number of osteoporosis patients becomes a big concern in the developed countries. Recently, the mechanisms underlying postmenopausal osteoporosis development were being clarified, and several diseases such as respiratory diseases and diabetes were reportedly caused secondary osteoporosis. HIF1α was demonstrated required for osteoclast activation and bone loss in postmenopausal osteoporosis women. However, the roles of HIF1α on respiratory disease-related osteoporosis development remained to be elucidated.