免疫性神経疾患 新たな治療戦略に向けて
代表的な末梢神経の自己免疫疾患 慢性炎症性脱髄性多発ニューロパチーの診断・治療
小鷹 昌明
1
1獨協医科大学 神経内科
キーワード:
Ciclosporin
,
IgG
,
医学会
,
鑑別診断
,
投薬計画
,
副腎皮質ホルモン
,
アルゴリズム
,
寛解導入
,
診療ガイドライン
,
難病
,
大量薬物療法
,
多発性根神経障害-慢性炎症性脱髄性
,
静脈内投与
Keyword:
Adrenal Cortex Hormones
,
Algorithms
,
Catastrophic Illness
,
Diagnosis, Differential
,
Drug Administration Schedule
,
Immunoglobulin G
,
Societies, Medical
,
Remission Induction
,
Cyclosporine
,
Practice Guidelines as Topic
,
Polyradiculoneuropathy, Chronic Inflammatory Demyelinating
,
Administration, Intravenous
pp.801-805
発行日 2010年5月1日
Published Date 2010/5/1
DOI https://doi.org/10.15106/J00974.2010193468
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2009年9月、慢性炎症性脱髄性多発ニューロパチー(CIDP)は公費負担の指定難病に認定された。診断基準として、ヨーロッパ連合神経学会(European Federation of Neurological Societies:EFNS)と末梢神経学会(Peripheral Nerve Society:PNS)との作業部会から提唱されたコンセンサスガイドラインが、実践的に使用しやすい。治療は、即効性と簡便性から免疫グロブリン大量静注療法(IVIg)を第一選択とする。寛解を維持するため、IVIg後に副腎皮質ステロイド薬を速やかに追加する。副腎皮質ステロイド薬では寛解を維持できない難治例では、ciclosporinに切り換える。
©Nankodo Co., Ltd., 2010