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Cell Technology Volume 31, Issue 12 （November 2012）

細胞工学 31巻12号（2012年11月発行）

特集ターゲット･オブ･mTOR:明らかになるmTORの標的分子と生理機能

mTORと発がん藤下晃章 ¹ , 青木正博 ¹京都大学大学院医学研究科遺伝薬理学教室キーワード：シグナルトランスダクション , 腫瘍遺伝子発現調節 , 癌抑制遺伝子 , 疾患モデル(動物) , 腫瘍 , Epidermal Growth Factor Receptor , 癌遺伝子 , 腫瘍過程 , erbB-2 Receptor , PTEN Phosphatase , TOR Serine-Threonine Kinases , Tuberous Sclerosis 1 Protein , Mechanistic Target of Rapamycin Complex 1 Keyword: Mechanistic Target of Rapamycin Complex 1 , Disease Models, Animal , Neoplastic Processes , Oncogenes , Neoplasms , Receptor, Epidermal Growth Factor , Signal Transduction , Genes, Tumor Suppressor , Gene Expression Regulation, Neoplastic , Receptor, ErbB-2 , PTEN Phosphohydrolase , TOR Serine-Threonine Kinases , Tuberous Sclerosis Complex 1 Protein pp.1347-1354

発行日 2012年11月22日 Published Date 2012/11/22

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文献概要
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多くの種類のがんにおいてmTORC1（mTOR complex 1）経路の活性化が認められる．mTORC1経路はその上流制御系の遺伝子レベルでの異常や外部からの刺激により活性化され，一部のmRNAの翻訳を亢進させることによって腫瘍開始から促進，進展という発癌過程の様々なステップに作用してがん化に寄与することが，がんのマウスモデルを用いた研究や標的mRNAの網羅的解析などから明らかになりつつある．mTORC1をアロステリックに阻害するラパマイシン誘導体（Rapalogs）が一部のがんに臨床応用されているのに加えて，mTORキナーゼ阻害薬の開発，臨床試験が精力的に行われている．