病理組織

写真1　固定液の温度による差異　×200．H・E染色（以下写真4以外は同染色）．クリオスタットが普及する以前は，もっぱらザルトリウス型ミクロトームが用いられ，10〜20％ホルマリンの加温固定が用いられた．aは10％ホルマリン室温固定．肝細胞の核および細胞質，肝細胞索間の毛細血管に著変はない．bは同一検体の一部を10％ホルマリンに入れ煮沸寸前までの加温を約2分間行った後，通常の方法でパラフィン包埋したもの．単位面積当たりの細胞および核の増多と毛細血管腔の狭小化は，加温固定により全体的な収縮を示唆，加温により染色性にも変化が表われ共染が著明となる．

写真2　Carnoy固定の過固定　×200．aはCarnoy液で2時間固定したもの．bは24時間固定したもので，左に比較し単位面積当たりの細胞および核の数，毛細血管腔の狭小化は全体の収縮を示し，さらに細胞質内の顆粒化が著明，Carnoy固定では赤血球の溶血が通常でも見られ，左写真の毛細血管内のghostは明瞭であるが，24時間後では明らかなghost（↓）がほとんど見られないほど固定液による変化が著しい．