16 血液凝固測定の問題点・3—フィブリノーゲン定量法とその問題点

　フィブリノーゲン定量の原理は，フィブリノーゲンがトロンビンで特異的にフィブリンとなり凝固すること，他の血漿蛋白よりも低い温度で熱凝固すること，容易に塩析されること，などを利用し分離したフィブリノーゲンを，乾燥して重量を測定し，あるいは分解して窒素量もしくはチロジン量を測定して定量するのである。フィブリノーゲンを塩析したり，加熱沈殿するのは比較的簡単であるが，他の蛋白がいっしょに塩析されたり，熱沈殿する恐れがあり不正確である。その他電気泳動法，免疫学的方法も報告されている。さらにフィブリノーゲン量がトロンビン時間に影響することを利用した半定量法^1）をはじめ，トロンビンを加えたり^2），加熱^3），または塩析^4）にて生じた混濁を比色する簡便法がある。

　トロンビンでフィブリノーゲンをフィブリンに転化させて測定する方法は，実際に生化学的活性を有するフィブリノーゲンを測定するので最も好ましい。