薄層ゲル濾過法—（1）蛋白質の分子量測定

　薄層ゲル濾過法（thin layer gel filtrationあるいはchromatography．以下，TLGC）を用い蛋白質を分子の大きさの差異を利用して分離しようとする試みはJohanssonら^1,2），Hofmann^3），右田^4）により報告されている．さらに1968年河合ら^5,6）により日常検査法として確立され，その臨床応用が報告されている^7〜10）．TLGCによる分子量の測定はMorrisら^11），Andrews^12），Radola^13）により詳細な検討がなされている．

　臨床検査において血清および尿中蛋白質の分子量を測定することは，M蛋白質の分子量測定，蛋白複合体の存在の確認，膜成分の血中への流出の確認，濾出蛋白の分子量の測定による腎臓の状態の把握など，その必要性が増してきている．TLGCは試料が微量（5〜10μl）でかつ短時間（5〜20時間）に分画可能であり，溶媒を種々変化（pH変化，塩濃度変化，尿素添加，2—メルカプトエタノール添加など）させることにより，その蛋白の性状を推定できるという特長を持っている．また，薄層ゲル濾過後に免疫反応を併用することにより，さらに情報が増加する^14〜17）．また，酵素蛋白の同定には，検出法を酵素活性染色に変化するだけですべて応用可能である^18）．