標識抗体法

　標識抗体法にはここに紹介するラジオイムノアッセイ（RIA）のほか，螢光色素を用いた免疫螢光抗体法，ペルオキシダーゼを抗体に標識した免疫ペルオキシダーゼ反応，フェリチンを標識したフェリチン抗体法，アルカリホスファターゼやペルオキシダーゼのような酵素で標識した抗ヒトIgG,IgMヤギ血清を二次抗体に用いた酵素結合免疫吸着剤法（enzyme linkedimmunosorbent assay；ELISA）などの方法がある．これらの方法の中で最も感度が鋭敏で特異性が高い方法がRIAで，微量の抗原や抗体を検出する方法としてはこれ以上の方法はない．

　1962年にGerloffらが，³²Pで標識したポリオウイルス2型を用いてラジオアイソトープ免疫沈降反応を行い感度が高いことを報告して以来，手法上の工夫がいろいろ加えられて，現在血液銀行でのB型肝炎ウイルス抗原と抗体の検査をはじめ，広く臨床検査や研究室の仕事に，RIAは用いられている．特記すべきは，RIAのウイルス学的診断への導入は，その感度の良さから，従来2週間くらいの間隔が必要だったペア血清の採取が5日〜1週間に短縮されてもIgG抗体の上昇の証明が可能になったことであり，感染初期に発現するIgM抗体の証明とともに感染初期に迅速に診断ができるようになった．これはウイルス疾患の診断上画期的な進歩と言える．