リポ蛋白リパーゼと肝性トリグリセリドリパーゼ

　リポ蛋白リパーゼ（LPL）は脂肪組織で合成される分子量61kDaの糖蛋白で，カイロミクロンや超低比重リポ蛋白（VLDL）のトリグリセリド（TG）を脂肪酸とモノグリセリドに水解する酵素である．LPL遺伝子異常ホモ接合体によるLPL酵素異常ではⅠ型高脂血症（高カイロミクロン血症）となり，LPL遺伝子異常ヘテロ接合体の遺伝素因にアルコール多飲などのTG合成亢進因子が合併した場合はIV型やV型高脂血症（高TG血症）となる．肝性トリグリセリドリパーゼ（HTGL）酵素は肝臓で合成される65 kDaの糖蛋白である．その生理的役割はLPLほど明確ではないが，HTGL欠損症の場合，高TG血症を示すが，VLDLなどの大型粒子の蓄積はなくLDLやHDL粒子のTGが増加することから，これらリポ蛋白代謝に関与していると推定されている．両酵素の定量は，高TG血症の成因を解明するうえで臨床的に重要である．〔臨床検査　40：1013-1021,1996〕