ロットの変更に伴う精度管理

　Q　ヘパリン・カルシウム比濁法で日立736-60形を用いβ―リポ蛋白の測定を行っています．精度管理用としてL―コンセーラN （450mg／dl），　Validate A （Lot167,290mg／dl）を用いています．新しいロットのValidateに変更するために次のロット（Lot 522,75 mg／dl）を併せて測定しました．さらにその期間中試薬のロットも変更になりました．この時，L―コンセーラNが405 mg／dl, Lot 167のValidate Aが200 mg／dlに，Lat 522のValidate Aが150mg／dlと測定されました．Validate Aの新・旧のロットで試薬のロットの変更に対し，値に変化が起こった原因は何でしょうか．