骨髄細胞内α-D-グルコシダーゼ活性の定量法の検討

　糖原病II型の病因を握る酸性α-D-グルコシダーゼに関する研究も細胞，および分子レベルで扱われるようになってきた．そこで，今回，一般的に酵素蛍光法で使用されている4-メチルーウンベリヘリル-α-D-グルコシドを基質としてα-D-グルコシダーゼ活性を細胞内で反応させた．この4-メチルーウンベリヘリル-α-D-グルコシドはα-D-グルコシダーゼにより4-メチルーウンベリヘロンと糖に分解され，励起光360nmで最大蛍光450nmの蛍光物質に変わる．この特性を顕微蛍光法に応用して定量性を検討した．