不全型Wegener肉芽腫症の一剖検例

LIMITED FORM OF WEGENER'S GRANULOMATOSIS, A CASE REPORT

　I．はじめに

　上気道または肺の壊死性肉芽腫病変と全身の壊死性血管炎および肉芽腫性糸球体炎を三主徴とするWegener肉芽腫症は，1931年Klinger^1）による70歳男子の報告に始まり，1936年および1939年にWegener^2）3）により臨床的，病理学的に独立疾患として確立された。その後海外ではGodmanら^4），Wakon^5），本邦では野村^6），金上・斉藤^7）らにより総説が行なわれているが，近年本症の不全型もしくは限局型といわれるものが報告されつつある^8）〜10）。

　われわれは最近，肉芽腫性糸球体腎炎を伴わない，不全型のWegencr肉芽腫症と思われる1剖検例を経験したので，ここに報告する。

　An autopsy case of 52-year-old man with a limited form of Wegener's granulomatosis was reported.

　In the limited Form of Wegener's granulomatosis which was induced by Carrington & Liebow in 1966, there was no abnormality in urine, renal function, and no microscopic findings of glomerulonephritis.

　In this case, microscopically, necrotizing granulomatous lesions and necrotizing angitis were recognized in the larynx and trachea, but there was no evidence of glomerulonephritis.