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Ⅰ.はじめに
近年,脳ドックなどのスクリーニング頭部MRIの普及により,神経膠腫が疑われる無症候性のFLAIR高信号病変が発見される機会が増えてきている.『脳ドックのガイドライン2019』14)では,神経膠腫を疑わせる病変が発見された場合,PET/CTなどの追加検査を行い,神経膠腫が強く疑われる場合は,手術により組織診断を確定させることが推奨されている.また,疑診例にはgadolinium(Gd)造影MRIを行い,さらに2,3カ月後に再検査を行い,脳梗塞との鑑別をすることも推奨されている.しかしながら,Gd造影効果のない無症候性のFLAIR高信号病変の自然歴は不明な点が多く,短期間に悪性転化する症例の報告もあり,その治療方針やfollow up間隔・期間などについては一定の見解が得られていない4,20,21).
神経膠腫が疑われるFLAIR高信号病変に対する当科の方針は,症候性であれば精査の後に摘出術あるいは生検術を行い,一方,無症候性であれば画像経過観察を行い,経過観察中に病変の増大を認めるか,症候性となった場合には手術を施行している.
今回,当科における無症候性のFLAIR高信号病変の自然経過を報告し,症候性病変との比較,およびその治療方針やfollow up間隔などにつき検討を行った.
The distribution of MRI scans has increased the chance of diagnosing asymptomatic FLAIR high-signal lesions. Herein, we retrospectively analyzed 14 asymptomatic FLAIR high-signal lesions to evaluate their natural course. Fifteen symptomatic(epilepsy)patients with FLAIR high-signal lesions were also analyzed as controls. As a result, all symptomatic patients underwent surgery and were diagnosed with lower-grade gliomas(n=14)and a dysembryoplastic neuroepithelial tumor(n=1). Among the 14 lower-grade gliomas, 11 gliomas were isocitrate dehydrogenase(IDH)-mutant. As previously reported, these results showed that FLAIR high-signal lesions with epilepsy are closely associated with IDH-mutant gliomas. On the other hand, 12 of the 14 asymptomatic patients showed no changes in the size of the lesion and symptoms during the follow-up period. Only 2 patients(14.3%)revealed increased lesions within 38 and 25 months, who were diagnosed with high-grade gliomas. Although there was no difference in the apparent diffusion coefficient value between asymptomatic and symptomatic lesions, low-intensity T1WI on MRI might be useful to discriminate lower-grade gliomas from non-tumor lesions.
In conclusion, there is no need for immediate surgery for true asymptomatic lesions;however, we must undergo routine follow-up MRI scans.
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